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產(chǎn) 品

01

PEGs

02

多肽長(zhǎng)效藥物平臺(tái)

03

小分子

化合物

04

原料藥和高級(jí)輔料

05

生物偶聯(lián)平臺(tái)

06

核酸藥物原料

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PEGs

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多肽長(zhǎng)效藥物平臺(tái)

03

小分子

化合物

04

原料藥和高級(jí)輔料

05

生物偶聯(lián)平臺(tái)

06

核酸藥物原料

關(guān)于普康

中國(guó)長(zhǎng)效多肽藥物側(cè)鏈制造商

成都普康生物科技有限公司創(chuàng)立于2008年，坐落于國(guó)家級(jí)海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)園——成都溫江區(qū)海峽兩岸科技園，專(zhuān)業(yè)從事慢性病多肽藥物技術(shù)的研發(fā)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售為一體的生產(chǎn)型企業(yè)。公司目前建有2400平米的研發(fā)中心，和1000平米的生產(chǎn)車(chē)間，擬籌建12000平米的生產(chǎn)基地，并參照GMP要求建立完善的質(zhì)量保證體系，近兩年內(nèi)累計(jì)接受?chē)?guó)內(nèi)外知名藥企審計(jì)數(shù)十余次，均得到認(rèn)可……

關(guān)于普康的更多信息

成立

研發(fā)中心

生產(chǎn)車(chē)間

生產(chǎn)基地

技術(shù)

普康先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)

質(zhì)量?jī)?yōu)異，技術(shù)可靠

成都普康擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、富有開(kāi)創(chuàng)性的專(zhuān)業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，能滿(mǎn)足客戶(hù)從定制合成到批量生產(chǎn)的各種需求。普康有足夠的資源來(lái)提供工藝研發(fā)、優(yōu)化以及放大生產(chǎn)，并且研發(fā)人員配合參與放大生產(chǎn)過(guò)程，和生產(chǎn)人員一同解決中試放大過(guò)程中遇到的問(wèn)題，更專(zhuān)業(yè)，更高效的為客戶(hù)提供產(chǎn)品的中試以及規(guī)?；纳a(chǎn)。

獲得更多

關(guān)注生命和健康

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聚乙二醇用于廣泛的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用，包括藥物遞送、ADC 偶聯(lián)、熒光標(biāo)記和靶向診斷、寡核苷酸生物偶聯(lián)、表面修飾和蛋白質(zhì)和肽的聚乙二醇化。

資訊

普康的技術(shù)資訊和新聞

2025-05-06

千億美金GLP-1賽道，替爾泊肽為什么能“出圈”？

體重管理納入國(guó)家戰(zhàn)略，GLP-1賽道持續(xù)火熱為深入落實(shí)健康中國(guó)行動(dòng)（2019-20230年）有關(guān)意見(jiàn)，推動(dòng)全民健康生活方式建設(shè)，預(yù)防和控制超重肥胖，國(guó)家近期密集出臺(tái)多項(xiàng)重量級(jí)政策，將體重管理提升至前所未有的戰(zhàn)略高度：l 2024年6月6日，國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布“體重管理年”活動(dòng)實(shí)施方案的通知l 2024年12月31日，國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳發(fā)布體重管理知道原則（2024年版）l 2025年4月11日，醫(yī)政司發(fā)布關(guān)于做好健康體重管理門(mén)診設(shè)置與管理工作的通知l 2025年4月14日，規(guī)劃發(fā)展與信息化司發(fā)布關(guān)于將健康體重管理行動(dòng)等3個(gè)行動(dòng)納入健康中國(guó)行動(dòng)的通知隨著“體重管理”被正式納入國(guó)家戰(zhàn)

2025-03-18

減肥神藥”—司美格魯肽的適應(yīng)癥你知道多少

長(zhǎng)效化結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)司美格魯肽（Semaglutide）是由諾和諾德（Novo Nordisk）研發(fā)的一種新型的胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑（glucagon-like peptide-1 receptor agonist，GLP-1RA），臨床上用于治療2型糖尿病和肥胖等疾病。其結(jié)構(gòu)包括多肽主鏈和C18脂肪酸側(cè)鏈兩個(gè)部分。肽鏈結(jié)構(gòu)與人源GLP-1有97%的氨基酸同源性，僅將其2位丙氨酸（Ala, A）和28位賴(lài)氨酸（Lys, K）分別替換為α-氨基異丁酸（Aib）和精氨酸（Arg, R），有效掩蓋了DPP-4（二肽基肽酶-4）的水解位點(diǎn)，顯著增強(qiáng)了藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性。同時(shí)，在20位賴(lài)氨酸（Lys,

2024-02-23

關(guān)于生物藥物修飾物研究指導(dǎo)原則的解讀

藥物的半衰期決定了它在體內(nèi)的停留時(shí)間，藥物半衰期過(guò)短可以通過(guò)縮短給藥間隔和增加給藥劑量來(lái)補(bǔ)償，但存在成本和安全性以及依從性方面的限制。那些獲得了監(jiān)管批準(zhǔn)的多肽藥物與內(nèi)源性肽相比，藥物的血漿半衰期顯著提高，為我們提供了將肽的體內(nèi)穩(wěn)定性從幾分鐘提高到幾小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間的成功案例。多肽類(lèi)藥物使用不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾策略，延緩血液或組織蛋白酶介導(dǎo)的降解和失活，從而增強(qiáng)多肽候選藥的成藥性。2022年4月，CDE發(fā)布《胰島素類(lèi)產(chǎn)品生物類(lèi)似藥藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》。雖然該指南明確的適用范圍為采用重組產(chǎn)品技術(shù)表達(dá)、制備的7種胰島素類(lèi)產(chǎn)品的生物類(lèi)似藥，實(shí)際上現(xiàn)代藥品研發(fā)與生產(chǎn)本質(zhì)應(yīng)基于科學(xué)性（數(shù)據(jù)）和風(fēng)險(xiǎn)管理